Qu'est-ce que le CBD?

Qu'est-ce que le CBD? Qu'est-ce que le cannabidiol?

C'est au Noyes Chemical Laboratory de l'Université de l'Illinois dans les années 1940 que les chimistes Roger Adams, Madison Hunt et JH Clark ont ​​isolé le cannabidiol (CBD) pour la première fois. Avant leurs expériences, le cannabinol (CBN) était le seul cannabinoïde découvert dans la plante de cannabis. Les scientifiques avaient trouvé le CBN dans des échantillons de haschich en provenance d'Inde, et c'est exactement ce composé que les chimistes recherchaient dans le chanvre sauvage du Minnesota. La grenaille de chanvre a été extraite avec de l'éthanol et distillée dans un laboratoire. Le produit est devenu une huile rougeâtre. Les scientifiques ont été choqués de ne pas trouver de CBN, mais en même temps, leurs tests de qualité ont montré qu'il y avait d'autres composés résiduels (phénols) dans l'huile rouge. Par la suite, un grand nombre de tests de qualité ont été revus pour définir la structure du CBD. Roger Adams s'est demandé s'il y aurait des composés structurellement liés dans le CBN et le CBD, dans le cannabis. Il s'est avéré juste, car beaucoup de connexions, y compris. THC, plus tard extrait et caractérisé à partir de la plante de cannabis. Selon l'Union internationale et chimie pure et appliquée (UICPA), le nom chimique du cannabidiol est 2 - [(1R, 6R) -3-méthyl-6-prop-1-en-2-ylcyclohex-2-en-1-yl] -5-pentylbenzène-1,3-diol. Ce nom est (en plus d'être une grande bouchée) la description précise de la structure chimique du cannabidiol, car il décrit tous les groupes fonctionnels dans la structure du cannabidiol.

Biosynthèse du CBD

Les cannabinoïdes sont produits de deux manières; la méthode polycétide (origine acide olivétolique) et la méthode plastide MEP (origine géranyl pyrophosphate). Une enzyme appelée géranyl pyrophosphate: l'olivétolate géranyl transférase catalyse la réaction entre le géranyl pyrophosphate et l'acide olivétolique pour mettre en évidence l'acide cannabigérolique (CBGA). Une oxyde cyclase appelée CBDA synthase, effectue une cyclisation oxydative stéréospécifique sur CBGA pour fabriquer du CBDA. Le CBDA est ensuite décarboxylé pour fabriquer du CBD. Cela se produit partiellement dans l'usine, ainsi qu'une partie du processus de fabrication lors de la production de CBD.

L'activité antibactérienne dans le cannabis ouvre la voie à la découverte d'une mystérieuse molécule

Krejčí et Šantavý, à l'Université Palacky 'à Olomouc, en Tchécoslovaquie, ont découvert qu'un extrait alcoolique d'une plante de cannabis présentait une activité antibactérienne. Ils ont ensuite démontré que la molécule qui a créé l'activité antibactérienne était l'acide cannabidiolique (CBDA), le précurseur du CBD. Ce fut le premier acide cannabinoïde découvert dans la plante de cannabis, et cela nous a ouvert la voie à la compréhension, pour la voie de biosynthèse des cannabinoïdes, comme nous l'avons aujourd'hui.

Proportions chimiques clés

Les deux groupes hydroxaux du CBD lui permettent d'agir comme un lieur et un accepteur de l'hydrogène. Cependant, il n'y a pas assez de polarité dans la molécule pour être dissoute dans des environnements neutres en termes de polarité, comme l'eau. Heureusement, le CBD est soluble dans le dioxyde de carbone liquide, qui est un solvant respectueux de l'environnement souvent utilisé dans la fabrication du CBD. Le point de fusion du CBD est de 66 degrés Celsius et donc le CBD est cristallisé et solide à température ambiante. Le point d'ébullition est de 180 degrés Celsius pour le CBD et le point d'ébullition pour le THC est de 157 degrés Celsius. En raison des températures de fusion et d'ébullition élevées, la température d'évaporation est incroyablement élevée (nettement supérieure à 180 degrés Celsius), ce qui est pertinent pour les utilisateurs qui préfèrent prendre le CBD sous forme gazeuse dans les poumons.

Le cannabidiol absorbe la lumière dans la région ultraviolette et a une absorption maximale à 275 et 209 nm. Les sommets sont caractéristiques des composés phénoliques, et puisque le CBD est un composé terpénéphénolique, il a une absorption lumineuse maximale à ces points exactement. Lorsqu'il est exposé à la lumière, un électron change sa position du circuit moléculaire occupé le plus haut (HOMO) au circuit moléculaire occupé le plus bas (LUMO). Puisque le CBD a deux pics dans le spectre UV, deux électrons changeront de position. L'énergie des déplacements à deux électrons est proportionnelle à la longueur d'onde de la lumière, selon le calcul du physicien théorique Max Planck.

La couleur de tout objet est déterminée par la longueur d'onde de la lumière que l'objet absorbe, transmet et plus important encore réfléchit. Étant donné que les cristaux de CBD purs sont blancs, on peut en déduire que le CBD peut refléter toutes les couleurs du spectre lumineux (400 nm à 700 nm). Ceci est connu car si est une combinaison de toutes les longueurs d'onde de la lumière.

La dégradation du CBD et CBDA

En 1974, deux éminents scientifiques des cannabinoïdes, Arnon Shani et Raphael Mechoulam, ont isolé deux molécules appelées acide cannabielsoïque A (CBEA-A) et acide cannabielsoique B (CBEA-B) à partir de haschisch. Grâce à de nouvelles expérimentations, ils ont pu déduire que ces composés étaient créés par cyclisation oxydative du CBDA, une réaction activée par la lumière. De plus, au fil du temps et la plante de cannabis a été exposée à une lumière de plus forte intensité, le CBDA a été dégradé en CBEA-A ou CBEA-B. Ces dégradations créent du cannibinoïne cannabinoïde (CBE) par décarboxylation. Le CBE a été identifié comme un métabolite du CBD à la suite d'une expérience sur des cobayes, mais aucune activité pharmacologique n'a été menée depuis lors.

Vous avez des questions?

Nous sommes prêts à vous aider - qu'il s'agisse de suppléments ou de qualité de vie.