Τι είναι το CBG;

Τι είναι το CBG; Τι είναι η Cannabigerol (CBG);

Η κάνναβη χρησιμοποιείται για χιλιάδες χρόνια λόγω των πολλών ευκαιριών που διαθέτει το φυτό. Μόνο τα τελευταία χρόνια οι επιστήμονες έχουν αρχίσει να δίνουν στα κανναβινοειδή και στους απογόνους τους την προσοχή που τους αξίζει. Οι μηχανισμοί των μορίων ήταν ένα άλυτο μυστήριο έως ότου η τετραϋδροκανναβινόλη (THC) και ο πρώτος υποδοχέας κανναβινοειδών, CB1, ανακαλύφθηκαν, ακολουθούμενες από ενδοκανναβινοειδή, ανανδαμίδια (αραχιδονοϋλαιθανολαμίδη, ΑΕΑ) και 2-αραχιδονυλογλυκερόλη (2-AG). Οι υποδοχείς AEA, 2-AG και CB έχουν συγκεντρωθεί και ταξινομηθούν από φυσιολόγους στο σύστημα ενδοκανναβινοειδών (ECS).

Το ECS είναι ένα πολύπλοκο δίκτυο νευροδιαβιβαστών και υποδοχέων που συνεργάζονται για να σηματοδοτούν και να μεταδίδουν πληροφορίες σε όλο το σώμα. Διαμορφώνουν βασικές νευροεγκεφατικές λειτουργίες και βοηθούν στη διατήρηση της ομοιόστασης του σώματος. Ο ΑΕΑ είναι συνήθως τονωτικά μέσα σηματοδότησης για ECS και ρυθμίζει συναπτικές μεταδόσεις, ενώ το 2-AG ενεργεί ως ενεργοποιητής φάσης σήματος στη νευρωνική αποπόλωση και μεσολαβητής της συναπτικής πλαστικότητας.

Τα φυτοκανναβινοειδή είναι τερπενοφαινολικά συστατικά που εμφανίζονται φυσικά σε φυτά κάνναβης. Μεταξύ αυτών δεν είναι μόνο η ψυχοδραστική τετραϋδροκανναβινόλη (THC), αλλά και αρκετά μη-ψυχοδραστικά μόρια όπως η κανναβιδιόλη (CBD), η κανναβινόλη (CBN), η κανναβιγκερόλη (CBG), η κανναβιχρωμίνη (CBC) και πολλά άλλα. Τα μόρια τύπου CBG είναι οι φυσικοί πρόδρομοι των κανναβινοειδών και έχουν δείξει, μέσω αρκετών ανεξάρτητων μελετών, ότι έχουν θεραπευτικές ιδιότητες και συνεπώς υπόσχονται εργαλεία για την ανάπτυξη τρεχουσών θεραπειών για ένα ευρύ φάσμα διαταραχών. Είμαστε αποφασισμένοι να ενημερώσουμε την επιστημονική κοινότητα για τις τελευταίες εξελίξεις στην έρευνα των ιδιοτήτων και των θεραπευτικών δυνατοτήτων της CBG.

Η κάνναβη χρησιμοποιείται για χιλιάδες χρόνια λόγω των πολλών ευκαιριών που διαθέτει το φυτό. Μόνο τα τελευταία χρόνια οι επιστήμονες έχουν αρχίσει να δίνουν στα κανναβινοειδή και στους απογόνους τους την προσοχή που τους αξίζει. Οι μηχανισμοί των μορίων ήταν ένα άλυτο μυστήριο έως ότου η τετραϋδροκανναβινόλη (THC) και ο πρώτος υποδοχέας κανναβινοειδών, CB1, ανακαλύφθηκαν, ακολουθούμενες από ενδοκανναβινοειδή, ανανδαμίδια (αραχιδονοϋλαιθανολαμίδη, ΑΕΑ) και 2-αραχιδονυλογλυκερόλη (2-AG). Οι υποδοχείς AEA, 2-AG και CB έχουν συγκεντρωθεί και ταξινομηθούν από φυσιολόγους στο σύστημα ενδοκανναβινοειδών (ECS).

Το ECS είναι ένα πολύπλοκο δίκτυο νευροδιαβιβαστών και υποδοχέων που συνεργάζονται για να σηματοδοτούν και να μεταδίδουν πληροφορίες σε όλο το σώμα. Διαμορφώνουν βασικές νευροεγκεφατικές λειτουργίες και βοηθούν στη διατήρηση της ομοιόστασης του σώματος. Ο ΑΕΑ είναι συνήθως τονωτικά μέσα σηματοδότησης για ECS και ρυθμίζει συναπτικές μεταδόσεις, ενώ το 2-AG ενεργεί ως ενεργοποιητής φάσης σήματος στη νευρωνική αποπόλωση και μεσολαβητής της συναπτικής πλαστικότητας.

Τα φυτοκανναβινοειδή είναι τερπενοφαινολικά συστατικά που εμφανίζονται φυσικά σε φυτά κάνναβης. Μεταξύ αυτών δεν είναι μόνο η ψυχοδραστική τετραϋδροκανναβινόλη (THC), αλλά και αρκετά μη-ψυχοδραστικά μόρια όπως η κανναβιδιόλη (CBD), η κανναβινόλη (CBN), η κανναβιγκερόλη (CBG), η κανναβιχρωμίνη (CBC) και πολλά άλλα. Τα μόρια τύπου CBG είναι οι φυσικοί πρόδρομοι των κανναβινοειδών και έχουν δείξει, μέσω αρκετών ανεξάρτητων μελετών, ότι έχουν θεραπευτικές ιδιότητες και συνεπώς υπόσχονται εργαλεία για την ανάπτυξη τρεχουσών θεραπειών για ένα ευρύ φάσμα διαταραχών. Είμαστε αποφασισμένοι να ενημερώσουμε την επιστημονική κοινότητα για τις τελευταίες εξελίξεις στην έρευνα των ιδιοτήτων και των θεραπευτικών δυνατοτήτων της CBG.

Φυτοκανναβινοειδή και συνθετικά υποκατάστατα

Η απομόνωση της CBG ανακαλύφθηκε για πρώτη φορά το 1964 όταν ο Γ. Gaony ανέφερε τη δομή και τα μέρη της σύνθεσης πολλών κανναβινοειδών, συμπεριλαμβανομένης της CBG. Παρόλο που η CBG εκπροσωπείται στους περισσότερους τύπους κάνναβης (αν και μόνο σε σχετικά μικρές ποσότητες), οι ερευνητές έχουν συγκεντρώσει την ενέργειά τους στα πιο εμφανή κανναβινοειδή, THC και CBD. Σε αντίθεση με τα φυσικά απαντώμενα κανναβινοειδή, συνθετικές ενώσεις εμπνευσμένες από κανναβινοειδή, οι οποίες έχουν γίνει κορυφαία φάρμακα στη φαρμακευτική αγορά, εφευρέθηκαν τις τελευταίες δεκαετίες. Μερικά από αυτά τα χημικά τροποποιημένα κανναβινοειδή δεν έχουν τα ψυχοδραστικά αποτελέσματα που έχει η THC, αλλά ταυτόχρονα έχουν μερικές από τις θεραπευτικές ιδιότητες των ήδη γνωστών κανναβινοειδών. Είναι σημαντικό να επισημανθεί ότι τα συνθετικά φάρμακα έχουν συχνά κακές παρενέργειες, λόγω υπολειμμάτων διαλύτη. Δεδομένου ότι έχουμε να κάνουμε με πολύ νέες ενώσεις, οι παρενέργειες μπορεί να είναι δραστικές και, σε ακραίες περιπτώσεις, θανατηφόρες. Αντιθέτως, τα κανναβινοειδή, που χρησιμοποιούνται για ψυχαγωγική χρήση και με θεραπευτικό αποτέλεσμα, υπήρξαν για πολύ μεγάλο χρονικό διάστημα - και δεν έχουν αναφερθεί ποτέ απειλητικές για τη ζωή περιπτώσεις.

Φυτοκανναβινοειδή όπως CBD, CBN και CBG περιέχουν τα περισσότερα από τα θεραπευτικά αποτελέσματα της THC, χωρίς να είναι ψυχοδραστικά. Αυτά τα κανναβινοειδή έχουν αποδειχθεί αποτελεσματικά έναντι ενός αυξανόμενου αριθμού ασθενειών και καταστάσεων. Αν και παρατηρούνται θετικά αποτελέσματα, η θεραπεία είναι πολύ περιορισμένη για τον πληθυσμό. Επιπλέον, ενώ πολλές επιστημονικές και ιατρικές μελέτες χρησιμοποιούν CBD, το CBG δεν χρησιμοποιείται ακόμη, καθώς διερευνάται και δοκιμάζεται.

Η βιοχημεία πίσω από την CBG

Όπως αναφέραμε προηγουμένως, το CBG απομονώθηκε για πρώτη φορά από τον Γ. Gaoni, το 1964, όταν ήταν σε θέση να δείξει τη δομή και τα μέρη της σύνθεσης πολλών κανναβινοειδών, συμπεριλαμβανομένης της CBG. Το CBG είναι μια τερπενοφαινολική ένωση και, όπως πολλά άλλα κανναβινοειδή, μπορεί να χωριστεί σε τρία διαφορετικά μέρη. Τα συστατικά όχι μόνο έχουν διαφορετικές χημικές και φαρμακευτικές ιδιότητες, αλλά επηρεάζουν επίσης το δυναμικό απορρόφησης των μορίων με διαφορετικούς τρόπους. Το υδρόφιλο τμήμα αντιπροσωπεύεται από έναν φαινολικό δακτύλιο που πιστεύεται ότι φέρει τις αντιβακτηριακές και αντιμικροβιακές ιδιότητες των κανναβινοειδών. Ο δακτύλιος συνδέεται με δύο λιπόφιλες αλυσίδες σε καθένα από τα διαγώνια άκρα τους. Το ένα είναι η αλ-αλκυλική αλυσίδα, ενώ το άλλο αντιπροσωπεύεται από μια τερπενική λειτουργία που περιέχει θεραπευτικές δυνάμεις και φαίνεται να σχετίζεται με πολλές από τις ιατρικές ιδιότητες του CBG. Έχοντας δύο λιπόφιλα τμήματα, το CBG, όπως και άλλα κανναβινοειδή, έχει πολύ δύσκολο χρόνο να διαλυθεί στο νερό, ενώ είναι πολύ εύκολα απορροφήσιμο από κυτταρικές μεμβράνες και ιστούς.

Όπως γνωρίζετε ήδη, η CBG είναι ο φυσικός πρόδρομος για THC, CBD και CBN. Τα φαινολικά τμήματα της CBG πιθανότατα δημιουργούνται μέσω της μεθόδου πολυκετιδίου, όπου ένα τρικέτο οξύ μπορεί να φέρει κάποια ευθύνη. Η κυκλοποίησή του οδηγεί σε ολιετοϊκό οξύ, το οποίο μετατρέπεται σε Ο-ακυλικό διφωσφορικό γερανύλιο, με βάση τη συνθετάση CBGa. Η μορφή του καρβοξυλικού οξέος αυτού του φυτοκανναβινοειδούς, κανναβιγερολικού οξέος (CBGa), είναι πολύ σημαντική για τη σύνθεση άλλων φυτοκανναβινοειδών και είναι ακριβώς αυτή η χημική μορφή που έχουν τα φυτοκανναβινοειδή όταν βρίσκονται σε φρέσκα φυτά κάνναβης. Τα αντίστοιχα κανναβινοειδή στη συνέχεια απορροφώνται μέσω αποκαρβοξυλίωσης (θερμότητα) (Σχήμα 1). Η μετατροπή από CBG οξύ σε THC, CBD και CBN οξύ καταλύεται επίσης από συγκεκριμένα ένζυμα και ονομάζεται THC, CBD και CBN acid synthase.

CBG και τα θεραπευτικά της αποτελέσματα

Παρά τις σχετικά λίγες σε βάθος μελέτες της CBG, υπάρχουν ενδείξεις φαρμακολογικής δράσης από διάφορους στόχους. Η CBG έχει αποδειχθεί ότι έχει σχετικά ασθενή αγωνιστικά αποτελέσματα στα CB1 (Ki 440 nM) και CB2 (Ki 337 nM), τα οποία εξηγούν τις μη-ψυχοτρόπες ιδιότητες του μορίου. Ωστόσο, επηρεάζει τον τόνο του ενδοκανναβινοειδούς εμποδίζοντας την κλιμάκωση του AEA και συνεπώς μεγαλύτερα επίπεδα του AEA. Παλαιότερες μελέτες δείχνουν την CBG ως κυλιόμενη σκάλα γάμμα αμινοβουτυρικού οξέος (GABA), σε μια σειρά συγγενείας συγκρίσιμης ή ανώτερης από την THC ή CBD, η οποία μπορεί να εξηγήσει τις ιδιότητες κατά του άγχους και των μυοχαλαρωτικών. Το 1991, ο Evans και οι συνεργάτες του διαπίστωσαν ότι η CBG προσφέρει αναλγητικά και αντιαρρυθμικά αποτελέσματα, εμποδίζοντας τη δράση της λιποξυγενάσης και μειώνοντας έτσι τον κίνδυνο φλεγμονής σε μεγαλύτερο βαθμό από το συμβατικό φάρμακο. Η CBG έχει επίσης αποδειχθεί ότι είναι χρήσιμη ως αντικαταθλιπτικά και αντιυπερτασικά φάρμακα στα τρωκτικά. Τα περισσότερα από τα αποτελέσματα που αναφέρθηκαν προκαλούνται από την ισχυρή τους δράση ως αγωνιστές α-2 αδρενοϋποδοχέων και από τις μέτριες συνθήκες αγώγιμης δέσμευσης έναντι του 5-ΗΤ1Α. Επιπλέον, το CBG αναστέλλει τον πολλαπλασιασμό των κερατινοκυττάρων, ο οποίος φαίνεται να είναι χρήσιμος στην ψωρίαση, και σε συνδυασμό με το ότι είναι ένας σχετικά ισχυρός ανταγωνιστής TRPM8, οδηγεί στις πιθανότητες ανακούφισης του καρκίνου του προστάτη και του πόνου στην ουροδόχο κύστη. Πρόσφατα, η CBG έχει αποδειχθεί ότι είναι ένα αποτελεσματικό κυτταροτοξικό μόριο στο ανθρώπινο καρκίνωμα επιθηλιοειδών, καθώς και το δεύτερο πιο αποτελεσματικό φυτοκανναβινοειδές, αμέσως μετά την CBD, κατά του καρκίνου του μαστού. Το CBG έχει επίσης αποδείξει ότι οι αντιβακτηριακές και αντιμικροβιακές του ιδιότητες (συμπεριλαμβανομένων των ανθεκτικών στη μεθικιλλίνη σταφυλοκοκκικού aureus, MRSA) έχουν μέτρια αντιμυκητιακή δράση.

Πολλές μελέτες έχουν δείξει στοιχεία CBG για αυξημένη αποτελεσματικότητα όταν σχετίζονται με τερπενοειδή. Τα τερενοειδή είναι αρκετά ισχυρά και μπορούν να επηρεάσουν τα ζώα και τη συμπεριφορά του ανθρώπου, εάν εισπνευστούν μόνο ελαφρά μέσω του αέρα. Δείχνουν μοναδικά θεραπευτικά αποτελέσματα που μπορούν να συμβάλουν σε πολλά από τα φαρμακευτικά αποτελέσματα του εκχυλίσματος κάνναβης. Για παράδειγμα, το λιμονένιο έχει αποδειχθεί ότι συνεργάζεται τόσο με CBG όσο και με CBD προάγοντας την απόπτωση στα καρκινικά κύτταρα του μαστού, ενώ το Myrcene, ένα τερπονίδιο γνωστό από το λυκίσκο, συνεργάζεται με CBG και CBD αναστέλλοντας την ηπατική καρκινογένεση που προκαλείται από την αφλατοξίνη. Το Linalool, ένα τερπενοειδές γνωστό από λεβάντα, φαίνεται να συνεργάζεται με CBD και CBG στη θεραπεία του άγχους. Επιπλέον, έχουν αποδειχθεί ότι τα CBC και CBG έχουν συνεργατικές ιδιότητες σε συνεργασία με το τερπενοειδές, οξείδιο του καρυοφυλενίου, το οποίο υπάρχει φυσικά στο βάλσαμο λεμονιού ως μυκητοκτόνο, και με αποτέλεσμα παρόμοια εμπορικά μυκητοκτόνα προϊόντα όπως η σουλκοναζόλη και η κυκλοπροπιρολαμίνη. Το CBGa έχει αποδειχθεί ότι έχει συνέργεια με τα τερπενοειδή βάλσαμου λεμονιού καθώς το CBGa κρατά τα έντομα μακριά και διασφαλίζει ότι το φυτό δεν τρώγεται, υποδηλώνοντας ότι το CBGa μπορεί να είναι μια πολλά υποσχόμενη εναλλακτική λύση για την προστασία των καλλιεργειών και των λαχανικών από έντομα και παράσιτα.

προοπτικές

Η CBG έχει δείξει πολλά υποσχόμενα αποτελέσματα σε πολλές θεραπείες. Δυστυχώς, η CBG με σχετικά χαμηλή συγκέντρωση στο φυτό, με αποτέλεσμα τη θεραπευτική χορήγηση ελαίου CBG, θα περιορίζεται από την ποσότητα της ένωσης που λαμβάνεται από εκχύλιση φυτού.

Ωστόσο, πρόσφατες εργασίες αναπαραγωγής έδειξαν ότι οι χημειοτύποι κάνναβης - με την έλλειψη των ενζύμων κατάντη - η περιεκτικότητα σε φυτοκανναβινοειδή είναι 100% CBG. Μετά από 9 χρόνια σκληρής δουλειάς και προγραμμάτων αναπαραγωγής, η Endoca δημιούργησε ένα έλαιο CBG και μόνωση 99% CBG. Τούτου λεχθέντος, απαιτούνται περισσότερες μελέτες και μελέτες για να μπορέσει κάποιος να επιβεβαιώσει και να προσδιορίσει το ευρύ φάσμα θεραπευτικών ιδιοτήτων που περιέχει το έλαιο CBG.

  1. DEVANE, W. et αϊ. Προσδιορισμός εγκεφάλου αρουραίου και χαρακτηρισμός υποδοχέα κανναβινοειδών στον εγκέφαλο αρουραίου. Mol. Pharmacol. 34, 605-613 (1988).
  2. Devane, W. et αϊ. Απομόνωση και δομή του συστατικού του εγκεφάλου που συνδέεται με τον υποδοχέα κανναβινοειδών. Επιστήμη (80-.). 258, 1946-1949 (1992).
  3. Mechoulam, R. et al. Ταυτοποίηση που υπάρχει στο σκύλο του εντέρου, που δεσμεύει τους υποδοχείς κανναβινοειδών. 50, 83–90 (1995).
  4. Οι υποδοχείς Pertwee, RG & Ross, RA Cannabinoid και τα προσδέματά τους. Prostaglandins Leukot Essent Fat. Acids 66, 101–121 (2002).
  5. Russo, EB Clinical Endocannabinoid Deficiency επανεξετάστηκε: Η τρέχουσα έρευνα υποστηρίζει τη θεωρία της ημικρανίας, της ινομυαλγίας, του ευερέθιστου εντέρου και άλλων ανθεκτικών στη θεραπεία συνδρόμων. Cannabis Cannabinoid Res. 1, 154–165 (2016).
  6. Μαχμούντ, Α. Μαριχουάνα και τα κανναβινοειδή. (Humana Press, 2007).
  7. Russo, EB Taming THC: Πιθανή συνέργεια κάνναβης και φαινόμενα φυτοκανναβινοειδών-τερπενοειδών. Br. J. Pharmacol. 163, 1344–1364 (2011).
  8. Turner, SE, Williams, CM, Iversen, L. & Whalley, BJ Molecular Pharmacology of Phytocannabinoids. (2017). doi: 10.1007 / 978-3-319-45541-9
  9. Gaoni, Y. & Mechoulam, R. Απομόνωση, δομή και μερική σύνθεση ενός ενεργού συστατικού του Hashish. Τζαμ. Chem. Soc 86, 1646–1647 (1964).
  10. Mbvundula, EC, Rainsford, KD & Bunning, RA Cannabinoids σε πόνο και φλεγμονή. Inflammopharmacology 12, 99–114 (2004).
  11. Iseger, TA & Bossong, MG Μια συστηματική ανασκόπηση των αντιψυχωσικών ιδιοτήτων της κανναβιδιόλης στους ανθρώπους. Schizophr. Res. 162, 153–161 (2015).
  12. Devinsky, Ο. Et al. Cannabidiol: Φαρμακολογία και πιθανός θεραπευτικός ρόλος στην επιληψία και άλλες νευροψυχιατρικές διαταραχές. Επιληψία 55, 791–802 (2014).
  13. Elsohly, MA, Radwan, MM, Gul, W., Chandra, S. & Galal, A. Phytocannabinoids. 103, (2017).
  14. Pertwee, RG Ενδοκανναβινοειδή. (Springer ΗΠΑ, 2015).
  15. Leo, A., Russo, E. & Elia, M. Cannabidiol και επιληψία: Ορθολογική και θεραπευτική δυνατότητα. Pharmacol. Res. 107, 85–92 (2016).
  16. Whiting, PF et αϊ. Κανναβινοειδή για ιατρική χρήση: Μια συστηματική ανασκόπηση και μια μετα-ανάλυση. Τζαμά 313, 2456–2473 (2015).
  17. Wierzbicki, AS Rimonabant: Αναστολή ενδοκανναβινοειδών για το μεταβολικό σύνδρομο. Int. J. Clin. ΡγβοΙ. 60, 1697–1706 (2006).
  18. Tai, S. & Fantegrossi, WE Synthetic Cannabinoids: Φαρμακολογία, Συμπεριφορικά αποτελέσματα και Δυνατότητα κατάχρησης. Εκπρόσωπος Curr Addict 1, 129–136 (2014).
  19. Gurney, S., Scott, K., Kacinko, S., Presley, B. & Logan, Β. Φαρμακολογία, Τοξικολογία και Ανεπιθύμητες Επιδράσεις Συνθετικών Ναρκωτικών Κανναβινοειδών. Forensic Sci αναθ. 26, 53–78 (2014).
  20. Moreira, FA & Crippa, JAS Οι ψυχιατρικές παρενέργειες του rimonabant. Rev. Σουτιέν. Psiquiatr. 31, 145–53 (2009).
  21. Rosenthal, E. & Kubby, S. Γιατί η Marijushould να είναι νομική. (Running Press, Λονδίνο, 1996).
  22. Appendino, G. et al. Αντιβακτηριακά κανναβινοειδή από Cannabis sativa;: Δομή - Μελέτη Δραστηριότητας. J. Νατ. Prod. 71, 1427–1430 (2008).
  23. Οι Fellermeier, Μ. & Zenk, Μ.Η. Πρενυλίωση του ολιετολικού άλατος από μια τρανσφεράση κάνναβης αποδίδει κανναβιγρολικό οξύ, τον πρόδρομο της τετραϋδροκανναβινόλης. FEBS Lett. 427, 283–285 (1998).
  24. Zirpel, Β., Stehle, F. & Kayser, Ο.Παραγωγή 9-τετραϋδροκανναβινολικού οξέος από κανναβεγρολικό οξύ από ολόκληρα κύτταρα Pichia (Komagataella) pastoris που εκφράζουν συνθετάση 9-τετραϋδροκανναβινολικού οξέος από Cannabis sativa L. Biotechnol . Lett. 37, 1869–1875 (2015).
  25. Gauson, LA et al. Η κανναβιγκερόλη διατηρείται ως μερικός αγωνιστής και στους δύο υποδοχείς CB1 και CB2. Symp. Cannabinoids 26 Ιουνίου-1 Ιουλίου 206 (2007).
  26. Banebjee, SP, Mechoulam, S. & Snydeji, H. Cannabinoids: επίδραση στην πρόσληψη νευροδιαβιβαστών Επίδραση στα συναπτοσώματα του εγκεφάλου αρουραίου. J. Pharmacol. Exp. Ther. 194, 74–81 (1975).
  27. Kargmanss, S., Prasitn, P. & Evans, J. F. Μετατόπιση της λιποξυγενάσης HL-60 Cell 5. (1991).
  28. Milman, G. et al. N-arachidonoyl L-serine, ένα συστατικό εγκεφάλου που μοιάζει με ενδοκανναβινοειδή με αγγειοδιασταλτικές ιδιότητες. PNAS 103, 2428–2433 (2006).
  29. Evelyn, A., Formukong, A., Evans, T. & Evans, F. J. Αναστολή της καταλυτικής δράσης της τετραϋδροβανναβινόλης από άλλα συστατικά της κάνναβης Sativa L. Jo. Pharm. Pharmacol. 40, 132–134 (1985).
  30. Cascio, MG, Gauson, LA, Stevenson, LA, Ross, RA & Pertwee, RG Απόδειξη ότι το φυτό cannabinoid cannabigerol είναι πολύ ισχυρό; Αγωνιστής 2-αδρενοϋποδοχέων και μετρίως ισχυρός ανταγωνιστής υποδοχέα 5ΗΤ 1Α. Br. J. Pharmacol. 159, 129–141 (2010).
  31. Οι Wilkinson, JD & Williamson, EM Cannabinoids αναστέλλουν τον πολλαπλασιασμό των ανθρώπινων κερατινοκυττάρων μέσω ενός μη CB1 / CB2 μηχανισμού και έχουν πιθανή θεραπευτική αξία στη θεραπεία της ψωρίασης. J. Dermatol. Sci. 45, 87–92 (2007).
  32. Ortar, G. et al. (-) - Παράγωγα μενθυλαμίνης ως ισχυροί και εκλεκτικοί ανταγωνιστές των καναλιών παροδικού δυναμικού παροδικού υποδοχέα τύπου-8 (TRPM8). Bioorganic Med. Chem. Lett. 20, 2729–2732 (2010).
  33. Mukerji, G., Yiangou, Y., Agarwal, S.K. & Anand, P. Παροδικός δυνητικός υποδοχέας βανιλοειδούς υποτύπου 1 στο επώδυνο σύνδρομο της ουροδόχου κύστης και ο συσχετισμός του με τον πόνο. J. Urol. 176, 797–801 (2006).
  34. SH1, Β. Et αϊ. Αιθερικό τριφθοριούχο βόριο επί αντιδραστηρίου οξέος Lewis τροποποιημένου πυριτίου-Α (VII). Αντικαρκινική δράση της κανναβιγερόλης κατά των ανθρώπινων στοματικών κυττάρων επιθηλιοειδούς καρκινώματος. Arch Pharm Res. 21, 353–356 (1998).
  35. Ligresti, Α. Et al. Αντικαρκινική δράση των φυτικών κανναβινοειδών με έμφαση στην επίδραση της κανναβιδιόλης στο καρκίνωμα του ανθρώπινου μαστού. J. Pharmacol. Exp. Ther. 318, 1375–1387 (2006).
  36. Eisohly, HN, Turner, CE, Clark, AM & Eisohly, MA Synthesis και Anti-Μικροβιακές Δραστηριότητες Ορισμένων Κανναβρωμενίων και Σχετικών με Κανναβιγρόλη Ενώσεων. J. Pharm. Sci. 71, 1319-1323 (1982).
  37. Petrocellis, L. et αϊ. Επιδράσεις εκχυλισμάτων κάνναβης εμπλουτισμένων με κανναβινοειδή σε κανάλια TRP και μεταβολικά ένζυμα ενδοκανναβινοειδών. Br. J. Pharmacol. 163, 1479–1494 (2011).
  38. DM, V. κ.ά. Φάση Ι και φαρμακοκινητική μελέτη του D-limonene σε ασθενείς με προχωρημένο καρκίνο. Επιτροπή Έρευνας για τον Καρκίνο Φάση Ι / ΙΙ Επιτροπή Κλινικών Δοκιμών. Cancer Chemother Pharmacol. 42, 111–117 (1998).
  39. De-oliveira, ACAX, Ribeiro-pinto, LF, Otto, SS & Gonc, A. Επαγωγή μονοοξυγενασών ήπατος από το i-myrcene. Τοξικολογία 124, 135-140 (1997).
  40. L, R. et αϊ. Ορθολογική βάση για τη χρήση αιθέριου ελαίου Bergamot στη συμπληρωματική ιατρική για τη θεραπεία του χρόνιου πόνου. Mini Rev Med Chem. 16, 721-728 (2016).
  41. D, Y., L, M., JP, C. & J., M.-C. Χρήση οξειδίου του καρυοφυλλενίου ως αντιμυκητιασικού παράγοντα σε ένα in vitro πειραματικό μοντέλο ονυχομυκητίασης. Μυκοπαθολογία 148, 79–82 (1999).
  42. De Meijer, EPM & Hammond, KM Η κληρονομικότητα του χημικού φαινοτύπου στο Cannabis sativa L. (II): Κυρίαρχα φυτά Cannabigerol. Euphytica 145, 189–198 (2005).

Έχετε απορίες;

Είμαστε έτοιμοι να σας βοηθήσουμε - είτε πρόκειται για συμπληρώματα είτε για ποιότητα ζωής.