ما هي CBG؟

ما هي CBG؟ ما هو Cannabigerol (CBG)؟

تم استخدام القنب منذ آلاف السنين بسبب الفرص العديدة التي يحملها النبات. فقط في الآونة الأخيرة بدأ العلماء في إعطاء القنب ، وأحفادهم ، الاهتمام الذي يستحقونه. كانت آليات الجزيئات لغزًا غير محلول حتى تم اكتشاف tetrahydrocannabinol (THC) وأول مستقبل للقنب ، CB1 ، يليه endocannabinoids ، anandamides (arachidonoylethanolamide ، AEA) و 2-arachidonoylglycerol (2-AG). تم إعادة تصنيف مستقبلات AEA و 2-AG و CB وتصنيفها من قبل علماء الفسيولوجيا في نظام endocannabinoid (ECS).

ECS هي شبكة معقدة من الناقلات العصبية والمستقبلات التي تعمل معًا للإشارة ونقل المعلومات في جميع أنحاء الجسم. إنها تعدل الوظائف الأساسية العصبية وتساعد على الحفاظ على توازن الجسم. غالبًا ما تكون AEA عوامل إشارة منشط لـ ECS وتنظم عمليات النقل المشبكي ، بينما تعمل 2-AG كمنشط إشارة طوري في إزالة الاستقطاب العصبي ووسيط اللدونة المشبكية.

Phytocannabinoids هي مركبات terpenophenolic التي تحدث بشكل طبيعي في نباتات القنب. من بينها ليست فقط tetrahydrocannabinol ذات التأثير النفسي (THC) ، ولكن أيضًا العديد من الجزيئات غير ذات التأثير النفسي مثل cannabidiol (CBD) ، cannabinol (CBN) ، cannabigerol (CBG) ، cannabichromene (CBC) وغيرها الكثير. الجزيئات من نوع CBG هي السلائف الطبيعية للقنب ، وقد أظهرت ، من خلال العديد من الدراسات المستقلة ، أن لها خصائص علاجية ، وبالتالي فهي أدوات واعدة في تطوير العلاجات الحالية لمجموعة واسعة من الاضطرابات. نحن مصممون على إبلاغ المجتمع العلمي بأحدث التطورات في البحث في خصائص CBG والقدرات العلاجية.

تم استخدام القنب منذ آلاف السنين بسبب الفرص العديدة التي يحملها النبات. فقط في الآونة الأخيرة بدأ العلماء في إعطاء القنب ، وأحفادهم ، الاهتمام الذي يستحقونه. كانت آليات الجزيئات لغزًا غير محلول حتى تم اكتشاف tetrahydrocannabinol (THC) وأول مستقبل للقنب ، CB1 ، يليه endocannabinoids ، anandamides (arachidonoylethanolamide ، AEA) و 2-arachidonoylglycerol (2-AG). تم إعادة تصنيف مستقبلات AEA و 2-AG و CB وتصنيفها من قبل علماء الفسيولوجيا في نظام endocannabinoid (ECS).

ECS هي شبكة معقدة من الناقلات العصبية والمستقبلات التي تعمل معًا للإشارة ونقل المعلومات في جميع أنحاء الجسم. إنها تعدل الوظائف الأساسية العصبية وتساعد على الحفاظ على توازن الجسم. غالبًا ما تكون AEA عوامل إشارة منشط لـ ECS وتنظم عمليات النقل المشبكي ، بينما تعمل 2-AG كمنشط إشارة طوري في إزالة الاستقطاب العصبي ووسيط اللدونة المشبكية.

Phytocannabinoids هي مركبات terpenophenolic التي تحدث بشكل طبيعي في نباتات القنب. من بينها ليست فقط tetrahydrocannabinol ذات التأثير النفسي (THC) ، ولكن أيضًا العديد من الجزيئات غير ذات التأثير النفسي مثل cannabidiol (CBD) ، cannabinol (CBN) ، cannabigerol (CBG) ، cannabichromene (CBC) وغيرها الكثير. الجزيئات من نوع CBG هي السلائف الطبيعية للقنب ، وقد أظهرت ، من خلال العديد من الدراسات المستقلة ، أن لها خصائص علاجية ، وبالتالي فهي أدوات واعدة في تطوير العلاجات الحالية لمجموعة واسعة من الاضطرابات. نحن مصممون على إبلاغ المجتمع العلمي بأحدث التطورات في البحث في خصائص CBG والقدرات العلاجية.

Phytocannabinoids والبدائل الاصطناعية

تم اكتشاف عزل CBG لأول مرة في عام 1964 عندما أبلغ Y. Gaony هيكل وأجزاء من تخليق العديد من القنب ، بما في ذلك CBG. على الرغم من أن CBG ممثل في معظم أنواع القنب (على الرغم من أنه بكميات صغيرة نسبيًا فقط) ، فقد ركز الباحثون طاقتهم على القنب الأكثر بروزًا ، THC و CBD. على النقيض من القنب الموجود بشكل طبيعي ، تم اختراع المركبات المستوحاة من القنب الاصطناعية ، والتي أصبحت عقاقير رائدة في سوق الأدوية ، في العقود الأخيرة. بعض من هذه المواد المخدرة المعدلة كيميائياً ليس لها تأثيرات نفسية على THC ، ولكن في نفس الوقت لها بعض الخصائص العلاجية للقنب المعروفة بالفعل. من المهم الإشارة إلى أن الأدوية الاصطناعية غالبًا ما تكون لها آثار جانبية ضعيفة ، بسبب مخلفات المذيبات. نظرًا لأننا نتعامل مع مركبات جديدة جدًا ، يمكن أن تكون الآثار الجانبية شديدة ، وفي الحالات القصوى ، قاتلة. على النقيض من ذلك ، كان القنب ، المستخدم للاستخدام الترفيهي وله تأثير علاجي ، لفترة طويلة بشكل لا يصدق - ولم يتم الإبلاغ عن أي حالات تهدد الحياة.

تحتوي Phytocannabinoids مثل CBD و CBN و CBG على معظم التأثيرات العلاجية لـ THC ، دون أن تكون ذات تأثير نفسي. وقد ثبت أن هذه القنب فعالة ضد عدد متزايد من الأمراض والظروف. على الرغم من رؤية نتائج إيجابية ، إلا أن العلاج محدود للغاية بالنسبة للسكان. علاوة على ذلك ، في حين أن العديد من الدراسات العلمية والطبية تستخدم اتفاقية التنوع البيولوجي ، لم يتم استخدام CBG حتى الآن ، حيث يتم فحصها واختبارها.

الكيمياء الحيوية وراء CBG

كما ذكرنا من قبل ، تم عزل CBG لأول مرة بواسطة Y. Gaoni ، في عام 1964 ، عندما كان قادرًا على إظهار هيكل وأجزاء من تخليق العديد من القنب ، بما في ذلك CBG. CBG هو مركب تيربينوفينوليك ، ومثل العديد من القنب الأخرى ، يمكن تقسيمه إلى ثلاثة أجزاء متميزة. لا تحمل المكونات خصائص كيميائية وصيدلانية مختلفة فحسب ، بل تؤثر أيضًا على إمكانات امتصاص الجزيئات بطرق مختلفة. يتم تمثيل الجزء المحبة للماء بحلقة فينولية يعتقد أنها تحمل الخصائص المضادة للبكتيريا والمضادة للميكروبات للقنب. يتم ربط الحلقة بسلسلتين محبة للدهون في كل طرف من نهاياتها القطرية. أحدهما هو سلسلة n-alkyl ، بينما يمثل الآخر وظيفة terpenoic التي تحتوي على قوى علاجية ويبدو أنها مرتبطة بالعديد من الخصائص الطبية لـ CBG. من خلال وجود شريحتين محبة للدهون ، تواجه CBG ، مثل القنب الأخرى ، وقتًا صعبًا جدًا في الذوبان في الماء ، بينما يمكن امتصاصه بسهولة من خلال أغشية وأنسجة الخلايا.

كما تعلمون ، فإن CBG هي السلائف الطبيعية لـ THC و CBD و CBN. ربما يتم إنشاء شقوق الفينول CBG عن طريق طريقة البوليكيتيد ، حيث يمكن لحمض التريكتو أن يتحمل بعض المسؤولية. يؤدي تدويرها إلى حمض أوليفيتيك ، والذي يتحول إلى C-acylate من ثنائي فوسفات الجرانيل ، استنادًا إلى سينثاز CBGa. شكل حمض الكربوكسيل من هذا النبات النباتي ، حمض الكانيبيوليكولير (CBGa) ، مهم جدًا لتوليف نباتات نباتية أخرى ، وهو بالضبط هذا الشكل الكيميائي الذي تمتلكه نباتات نباتية نباتية عندما تكون في نباتات القنب الطازجة. يتم امتصاص القنب المقابل في وقت لاحق من خلال نزع الكربوكسيل (الحرارة) (الشكل 1). يتم أيضًا تحفيز التحويل من حمض CBG إلى حمض THC و CBD و CBN بواسطة إنزيمات محددة ، ويسمى THC و CBD و CBN سينثاز.

CBG وآثاره العلاجية

على الرغم من عدد قليل نسبيا من الدراسات المتعمقة لـ CBG ، هناك أدلة على العمل الدوائي من قبل عدد من الأهداف. ثبت أن CBG له تأثيرات ناهضة ضعيفة نسبيًا عند CB1 (Ki 440 نانومتر) و CB2 (Ki 337 نانومتر) ، وهو ما يفسر الخصائص غير المؤثرات العقلية للجزيء. ومع ذلك ، فإنه يؤثر على نغمة endocannabinoid عن طريق منع تصاعد AEA وبالتالي مستويات أعلى من AEA. تشير الدراسات الأقدم إلى CBG كمصعد جاما حمض أميني بوتريك (GABA) ، في مجموعة من الألفة المماثلة أو المتفوقة على THC أو CBD ، مما قد يفسر خصائصه المضادة للقلق ومرخيات العضلات. في عام 1991 ، وجد إيفانز وزملاؤه أن CBG يقدم تأثيرات مسكنة ومضادة لاضطراب نظم القلب ، عن طريق منع نشاط إنزيم ليبوكسيجيناز وبالتالي تقليل خطر الالتهاب إلى حد أكبر من الطب التقليدي. كما ثبت أن CBG مفيد كأدوية مضادة للاكتئاب وضغط الدم المرتفع على القوارض. يتم التوسط في معظم التأثيرات المذكورة من خلال نشاطها القوي؟ - 2 منبهات مستقبلات الأدرينالية وظروف الربط الموصلة المعتدلة ضد 5-HT1A. بالإضافة إلى ذلك ، يمنع CBG تكاثر الخلايا الكيراتينية ، والذي يبدو مفيدًا في الصدفية ، ويقترن بكونه مضادًا قويًا نسبيًا لـ TRPM8 ، يؤدي إلى احتمالات الحد من سرطان البروستاتا وآلام المثانة. في الآونة الأخيرة ، ثبت أن CBG جزيء فعال للتسمم الخلوي في سرطان الظهارة البشرية ، وكذلك ثاني أكثر فعالية نباتية ، بعد CBD مباشرة ، ضد سرطان الثدي. أثبتت CBG أيضًا خصائصها المضادة للبكتيريا والمضادة للميكروبات (بما في ذلك المكورات العنقودية الذهبية المقاومة للميثيسيلين ، MRSA) ، للحصول على تأثيرات معتدلة مضادة للفطريات.

وقد أظهرت العديد من الدراسات أدلة على CBG لزيادة الفعالية عند ربطها مع terpenoids. Terpenoids قوية للغاية ويمكن أن تؤثر على الحيوانات والسلوك البشري إذا استنشقت قليلاً في الهواء. تظهر آثارًا علاجية فريدة يمكن أن تسهم في العديد من التأثيرات الطبية لمستخلص القنب. على سبيل المثال ، أظهر الليمونين التآزر مع كل من CBG و CBD من خلال تعزيز موت الخلايا المبرمج في خلايا سرطان الثدي ، في حين أن Myrcene ، وهو تيربونيد معروف من القفزات ، يتآزر مع CBG و CBD عن طريق تثبيط سرطانات الكبد المستحثة بالأفلاتوكسين. يبدو أن Linalool ، وهو شبه رباعي معروف من اللافندر ، يعمل مع CBD و CBG في علاج القلق. بالإضافة إلى ذلك ، فقد ثبت أن CBC و CBG لهما خصائص تعاونية بالتعاون مع terpenoid ، وأكسيد caryophylene ، الموجود بشكل طبيعي في بلسم الليمون كمبيد للفطريات ، ومع منتجات فطريات تجارية مشابهة مثل sulconazole و ciclopiroxolamine. ثبت أن CBGa لديه تآزر مع بلسم الليمون تيربينويد حيث أن CBGa تبقي الحشرات بعيدة وتضمن عدم أكل النبات ، مما يشير إلى أن CBGa قد يكون بديلاً واعدًا لحماية المحاصيل والخضروات من الحشرات والطفيليات.

وجهات نظر

أظهر CBG نتائج واعدة في العديد من العلاجات. لسوء الحظ ، سيتم تحديد CBG بتركيز منخفض نسبيًا في النبات ، مما يؤدي إلى الإدارة العلاجية لزيت CBG ، بكمية المركب الذي تم الحصول عليه من استخراج النبات.

ومع ذلك ، فقد أظهرت أعمال التكاثر الحديثة أن القوالب الكيميائية القنب - مع افتقارها إلى إنزيمات المصب - محتوى phytocannabinoid هو 100٪ CBG. بعد 9 سنوات من العمل الشاق وبرامج التكاثر ، أنشأت Endoca زيت CBG وعزل 99٪ من CBG. ومع ذلك ، هناك حاجة إلى مزيد من الدراسات والدراسات قبل أن يتمكن المرء من تأكيد وتحديد مجموعة واسعة من الخصائص العلاجية التي يحتوي عليها زيت CBG.

  1. DEVANE، W. et al. تحديد دماغ الفئران وتوصيف مستقبلات القنب في دماغ الفئران. مول. Pharmacol. 34 ، 605-613 (1988).
  2. Devane، W. et al. عزل وهيكل مكون الدماغ الذي يرتبط بمستقبل القنب. العلم (80-.). 258 ، 1946-1949 (1992).
  3. Mechoulam، R. et al. التعريف موجود في القناة الهضمية ، والذي يرتبط بمستقبلات القنب. 50 ، 83-90 (1995).
  4. Pertwee ، RG & Ross ، مستقبلات RA Cannabinoid ورباطاتها. البروستاجلاندينات Leukot Essent Fat. الأحماض 66 ، 101-121 (2002).
  5. أعيد النظر في روسو ، عيب Endocannabinoid السريري: البحث الحالي يدعم النظرية في الصداع النصفي ، الألم العضلي الليفي ، القولون العصبي ، ومتلازمات أخرى مقاومة للعلاج. القنب Res Cannabinoid Res. 1 ، 154-165 (2016).
  6. محمود ، أ. الماريجوانا والقنب. (هيومانا برس ، 2007).
  7. روسو ، EB Taming THC: التآزر المحتمل للقنب والتأثيرات النباتية شبه المنحرفة. ر. ياء فارماكول. 163 ، 1344-1364 (2011).
  8. Turner، SE، Williams، CM، Iversen، L. & Whalley، BJ Molecular Pharmacular of Phytocannabinoids. (2017). دوى: 10.1007 / 978-3-319-45541-9
  9. Gaoni ، Y. & Mechoulam ، R. العزلة ، البنية ، والتوليف الجزئي لمكون نشط من الحشيش. ج. علم. Soc 86 ، 1646–1647 (1964).
  10. Mbvundula ، EC ، Rainsford ، KD & Bunning ، RA Cannabinoids في الألم والالتهاب. علم الادوية الالتهابية 12 ، 99-114 (2004).
  11. Iseger، TA & Bossong، MG مراجعة منهجية للخصائص المضادة للذهان في كانبيديول في البشر. Schizophr. احتياط 162 ، 153-161 (2015).
  12. Devinsky، O. et al. كانابيديول: علم الأدوية والدور العلاجي المحتمل في الصرع والاضطرابات العصبية والنفسية الأخرى. صرع 55 ، 791-802 (2014).
  13. Elsohly، MA، Radwan، MM، Gul، W.، Chandra، S. & Galal، A. Phytocannabinoids. 103 ، (2017).
  14. Pertwee ، RG Endocannabinoids. (Springer US ، 2015).
  15. Leo، A.، Russo، E. & Elia، M. Cannabidiol and الصرع: الإمكانات العقلانية والعلاجية. Pharmacol. احتياط 107 ، 85-92 (2016).
  16. البياض ، PF وآخرون. القنب للاستخدام الطبي: مراجعة منهجية وتحليل تلوي. جامع 313 ، 2456-2473 (2015).
  17. Wierzbicki، AS Rimonabant: تثبيط Endocannabinoid لمتلازمة التمثيل الغذائي. كثافة العمليات. J. Clin. تطبيقي. 60 ، 1697-1706 (2006).
  18. Tai، S. & Fantegrossi، WE Cannabinoids الاصطناعية: علم الأدوية ، التأثيرات السلوكية ، وإساءة الاستخدام المحتملة. ممثل مدمن العملات 1 ، 129-136 (2014).
  19. Gurney ، S. ، Scott ، K. ، Kacinko ، S. ، Presley ، B. & Logan ، B. علم الأدوية ، علم السموم ، والآثار السلبية لأدوية القنب الاصطناعية. القس علوم الطب الشرعي 26 ، 53-78 (2014).
  20. موريرا ، FA & Crippa ، JAS الآثار الجانبية النفسية لريمونابانت. القس حمالات الصدر. Psiquiatr. 31 ، 145-53 (2009).
  21. Rosenthal، E. & Kubby، S. Why Marijushould Legal. (الجري الصحفي ، لندن ، 1996).
  22. Appendino، G. et al. القنب المضادة للبكتيريا من القنب ساتيفا؟: هيكل - دراسة النشاط. J. Nat. همز. 71 ، 1427-1430 (2008).
  23. Fellermeier، M. & Zenk، M.H. Prenylation of olivetolate by hemp transferase ينتج حمض القنب ، وهو من سلف رباعي هيدروكانابينول. فيبس ليت. 427 ، 283-285 (1998).
  24. Zirpel، B.، Stehle، F. & Kayser، O. إنتاج ؟؟؟ 9-tetrahydrocannabinolic acid from cannabigerolic acid by cells all of Pichia (Komagataella) pastoris تعبر عن ؟؟؟ 9-tetrahydrocannabinolic acid synthase from Cannabis sativa l. Biotechnol . بادئة رسالة. 37 ، 1869-1875 (2015).
  25. جوسون ، لوس أنجلوس وآخرون. يتم الاحتفاظ بـ Cannabigerol كمنبه جزئي في كل من مستقبلات CB1 و CB2. SYMP. القنب 26 يونيو -1 يوليو 206 (2007).
  26. Banebjee ، SP ، Mechoulam ، S. & Snydeji ، H. Cannabinoids: التأثير في امتصاص الناقل العصبي التأثير في متلازمات دماغ الفئران. ياء فارماكول. إكسب. ذر. 194 ، 74-81 (1975).
  27. Kargmanss، S.، Prasitn، P. & Evans، J. F. Translocation of HL-60 Cell 5 Lipoxygenase. (1991).
  28. Milman، G. et al. N-arachidonoyl L-serine ، وهو دماغ يشبه الغدد الصماء المكونة لخصائص توسع الأوعية الدموية. PNAS 103 ، 2428-2433 (2006).
  29. Evelyn ، A. ، Formukong ، A. ، Evans ، T. & Evans ، F. J. تثبيط التأثير الحفاز لرباعي هيدروبانابينول من مكونات أخرى من Cannabis Sativa L. Jo. فارم. Pharmacol. 40 ، 132-134 (1985).
  30. Cascio، MG، Gauson، LA، Stevenson، LA، Ross، RA & Pertwee، RG Evidence Evidence أن نبات القنب الهندي القنب قوي للغاية؟ 2-ناهض المستقبلات الأدرينية ومضاد مستقبلات 5HT 1A الفعال بشكل معتدل. ر. ياء فارماكول. 159 ، 129-141 (2010).
  31. يثبط ويلكنسون ، JD & Williamson ، EM Cannabinoids تكاثر الخلايا الكيراتينية البشرية من خلال آلية غير CB1 / CB2 ولها قيمة علاجية محتملة في علاج الصدفية. ديرماتول. الخيال العلمي. 45 ، 87-92 (2007).
  32. Ortar، G. et al. (-) - مشتقات Menthylamine كمضادات قوية وانتقائية لقنوات الميلاستاتين المحتملة من النوع 8 (TRPM8). بيورجانيك ميد. علم. بادئة رسالة. 20 ، 2729-2732 (2010).
  33. Mukerji ، G. ، Yiangou ، Y. ، Agarwal ، S.K. & Anand ، P. مستقبل عابر محتمل لمستقبلات الفانيلويد الفرعية 1 في متلازمة المثانة المؤلمة وارتباطها بالألم. J. Urol. 176 ، 797-801 (2006).
  34. SH1 ، B. وآخرون. ثنائي إيثيل البورون ثلاثي فلوريد البورون على كاشف حمض السليكا- A المعدل من حمض لويس (السابع). نشاط مضاد للورم من cannabigerol ضد خلايا سرطان الجلد الظهارية عن طريق الفم. ارك فارم ريس. 21 ، 353-356 (1998).
  35. Ligresti، A. et al. النشاط المضاد للورم من نباتات القنب مع التركيز على تأثير الكانابيديول على سرطان الثدي البشري. ياء فارماكول. إكسب. ذر. 318 ، 1375-1387 (2006).
  36. Eisohly ، HN ، Turner ، CE ، Clark ، AM & Eisohly ، توليف ماجستير والأنشطة المضادة للميكروبات لبعض مركبات Cannabichromene و Cannabigerol ذات المركبات. جي فارم. الخيال العلمي. 71 ، 1319-1323 (1982).
  37. Petrocellis، L. et al. آثار القنب ومستخلصات القنب المخصب بالقنب على قنوات TRP وإنزيمات التمثيل الغذائي endocannabinoid. ر. ياء فارماكول. 163 ، 1479-1494 (2011).
  38. DM ، V. et al. المرحلة الأولى ودراسة الحركية الدوائية لـ D-limonene في مرضى السرطان المتقدم. لجنة حملة أبحاث السرطان المرحلة الأولى / الثانية لجنة التجارب السريرية. فارماكول علاج السرطان. 42 ، 111-117 (1998).
  39. De-oliveira، ACAX، Ribeiro-pinto، LF، Otto، SS & Gonc، A. تحريض أحادي الأكسجين في الكبد بواسطة i-myrcene. علم السموم 124 ، 135-140 (1997).
  40. L ، R. وآخرون. الأساس المنطقي لاستخدام زيت البرغموت العطري في الطب التكميلي لعلاج الألم المزمن. ميني ريف ميد كيم. 16 ، 721-728 (2016).
  41. D ، Y. ، L ، M. ، JP ، C. & J. ، M.-C. استخدام أكسيد caryophyllene كعامل مضاد للفطريات في نموذج تجريبي في المختبر من فطار الأظافر. Mycopathologia 148، 79-82 (1999).
  42. De Meijer، EPM & Hammond، KM وراثة النمط الظاهري الكيميائي في Cannabis sativa L. (II): نباتات Cannabigerol السائدة. Euphytica 145 ، 189–198 (2005).

هل لديك أسئلة؟

نحن على استعداد لمساعدتك - سواء كانت مكملات أو جودة الحياة.